Teste barnets hæl
To prøver av blod ta babyens hæl, en ved fødselen og en annen en uke, er nødvendig for å gi den nyfødtes hæl prikktest, en test for screening for å påvise en mulig tilstedeværelse av medfødte sykdommer hos den nyfødte født. Oppdaget i tide behandles disse sykdommene, og det er også vita som forårsaker hjerneskade eller psykiske funksjonshemninger.
To prøver av blod ta babyens hæl, en ved fødselen og en annen en uke, er nødvendig for å gi den nyfødtes hæl prikktest, en test for screening for å påvise en mulig tilstedeværelse av medfødte sykdommer hos den nyfødte født. Oppdaget i tide behandles disse sykdommene, og det er også vita som forårsaker hjerneskade eller psykiske funksjonshemninger.
Dette lille, myke delen av foten blir brukt til å trekke ut noen få dråper blod fra nyfødte, som så blir analysert i laboratoriet for å bestemme om barnet er født med en medfødt sykdom metabolske type. Den første ekstraksjonen foregår innen de første 48 timene av livet og den andre, rundt den syvende dagen i livet.
Hvordan går hælprøven til barnet?
For blodprøven, stukket babyen i side hælområdet , og prøven blir samlet i en blotter. Sirkelen av blottpapiret skal være helt impregnert med blod til det kommer til den andre siden. Prøven tørkes med omgivende varme.
De anvendte laboratorieteknikker er ikke akkurat de samme i alle land, ikke engang i alle de autonome samfunnene i samme nasjon. I de fleste føde sykehus en prøve moder før utslipp medisinsk, for studier av hypotyroidisme og noen dager senere, det er inkludert i sentrum av helse en annen prøve blir innsamlet for andre sykdommer. Andre steder blir det tatt en enkelt blodprøve eller prøve på tredje dag i livet.
Etter en grundig analyse laboratorium er resultatet sender foreldrene for å bekrefte at barnet er greit og ikke har noen sykdom med negativt resultat, eller for å advare dem om at de må gå til spesialist og begynner å ta en rekke tiltak som tar sikte på å handle raskt i løsningen av visse helseproblemer, som tiden er en nøkkelfaktor.
beviser som beskytter livet av nyfødte
Noen av metabolske sykdommer som hypotyreose eller fenilcetouria ikke gir symptomer ved fødselen, og når de vises så legene kan idenficarlas det er for sent fordi de har forårsaket uopprettelig skade på babyen .
Medfødte sykdommer kan eksistere fra dannelsen av embryoet og utgjør en viktig gruppe mangler. Opprinnelsen er funnet i genetiske feil eller i eksogene, giftige faktorer, stoffer eller stråling, som virker gjennom mors organisme.
Forbedringer i hælprøving
Hæltesten i babyen eller natal screening har eksistert i mer enn 30 år og begynte i New Zealand. Siden da har resultatene blitt forbedret betraktelig. Således ble det i 2009 bare registrert syv sykdommer, med bruk av ny teknologi , det er mulig å diagnostisere mer enn tretti arvelige sykdommer fra en blodprøve av det nyfødte.
Marisol Nuevo.
