Hypotyroidisme hos nyfødte

Hypotyreoidisme fører til en irreversibel mental retardasjon, da mangler skjoldbruskkjertelhormoner, som er nødvendige for utviklingen av sentralnervesystemet. Etter fødselen, med etablering av hælen prikktest alle nyfødte, er det mulig å diagnostisere og behandle de nødvendige hastighet fleste medfødte hypothyroid tilfeller, selv om ingen symptomer.

Hypotyreoidisme fører til en irreversibel mental retardasjon, da mangler skjoldbruskkjertelhormoner, som er nødvendige for utviklingen av sentralnervesystemet. Etter fødselen, med etablering av hælen prikktest alle nyfødte, er det mulig å diagnostisere og behandle de nødvendige hastighet fleste medfødte hypothyroid tilfeller, selv om ingen symptomer.

Mangelen på disse hormonene i de siste månedene av svangerskapet og i de første dagene av livet kan bli feil for hjernens utvikling av barnet. Av denne grunn bør alle gravide gjøres periodiske kontroller for å presentere verdier for normal skjoldbrusk hormoner, noe som fører har tilstrekkelig nivå av jod.

fødes med hypotyroidisme

Thyreoideahormoner er ikke bare er nødvendige for riktig utvikling av hjernen, er også uunnværlig for driften av visse organer og systemer (metabolisme, hjerte, fordøyelsessystemet, reproduktive system), som påvirkes når du har ikke tilstrekkelige nivåer.

For tiden, er hypotyreoidisme den vanligste tyreoidforstyrrelser og påvirker 1-3 prosent av nyfødte. Og i tillegg er det anslått at 5 prosent av barna har mild eller subklinisk hypothyroidisme.

Neste deksel 100 prosent av nyfødt screening ved å teste hælen, er den store gjennombrudd i dette området, fordi det gjør det mulig etter fødselen blir diagnostisert og behandlet alle barn med denne type hypotyreoidisme og hastighet som trengs for å unngå fremtidige problemer i nevrologisk utvikling.

Hypotyreoidisme i for tidlig

Påvisning av medfødt hypotyreoidisme ved måling av TSH i kapillært blod hos nyfødte oppnådd i testen hælen ga bemerkelsesverdige resultater i å forebygge utbrudd av sykdommen

Nærmere bestemt, er deteksjon av hypotyroidisme hos premature barn (under drektigheten 32 uker) meget viktig og må justeres ganger prøver for verdien av den optimale resultat for styring og overvåking av disse barn.I tillegg har det i de senere år vært fremgang med å forbedre påvisning av noen falske negative tilfeller, for eksempel tvillinger eller tvillinger, takket være den gjentatte hælprøven på 15 dager.

Transient eller genetisk hypothyroidisme

Det er to differensierte former for hypothyroidisme:

1. Medfødt . I dem kan du gjøre to forskjeller. Noen har en genetisk opprinnelse og trenger behandling gjennom hele livet, og andre, forbigående, hvor opprinnelsen til skjoldbruskdysfunksjon kan skyldes moren, enten på grunn av visse skjoldbruskkjertelsykdommer eller på grunn av visse behandlinger. Et overskudd eller mangel på jod kan være årsaken. I disse tilfellene kan behandlingen avbrytes når den korrekte skjoldbruskkjertelen har blitt gjenopprettet. Den mest berørte befolkningen er for tidlig barn.

2. De oppkjøpte. Dens prevalens øker med alderen. Symptomene i denne typen avhenger av graden av dysfunksjon, selv om de viktigste er kort statur, fedme, forstoppelse, tørr hud og døsighet. I denne gruppen har de tydelig patologiske hypothyroid svulster vanligvis en autoimmun opprinnelse, ikke så de subkliniske som har en genetisk opprinnelse i 29% av tilfellene.

Diagnose av hypothyroidisme hos spedbarn

Diagnosen av hypothyroidisme i barndommen gjør det mulig å forhindre fremtidige skjoldbruskkjertelsendringer i voksen alder. Faktisk blir flere og flere verk av skjoldbruskpatologi publisert i voksen alder som har sin opprinnelse i barndommen.

Diagnosen av medfødt hypothyroidisme er ikke teknisk komplisert, siden nivået av TSH i hele blodprøven enkelt er bestemt (hælprøve utført i neonatal screening). Studien av skjoldbruskdysfunksjon ved biokjemilaboratoriet er heller ikke komplisert. Hva betyr mer komplikasjoner er å vite årsaken (etiologien) som forårsaker denne dysfunksjonen. I denne forstand vil det være svært nyttig å vite hvilke gener som er ansvarlige for mange av disse skjoldbrusk sykdommene, både for diagnose og behandling.

Marisol Ny . Redaktør av Guiainfantil. com